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肿瘤基因检测到底哪些人需要做?
发布日期:2019-02-27 浏览次数:470

  肿瘤基因检测到底哪些人需要做?肿瘤易感基因遗传筛查什么?

  肿瘤中有5-10%是具有遗传性的,如果父母的基因组中与遗传性肿瘤相关的基因存在致病变异,那么这些肿瘤致病变异就会遗传给子女,增加了子女的患癌风险。

  而肿瘤易感基因遗传筛查,就是瞄准这些与遗传性肿瘤相关的基因,查看其是否存在致病变异或者可能致病的变异,从而给出受检者患癌风险评估及相应的健康管理建议。

  简单来说,这个筛查主要就是看一个人天生遗传的癌症机率有多大!检查出来有就一定会得癌吗?

  肿瘤特别是恶性肿瘤的发生,主要是遗传因素和环境因素共同作用的结果。

   目前,研究得知,在所有肿瘤中,有90-95%的肿瘤是由复杂的基因、环境共同作用引发的,是“后天获得”的。

  而有5%-10%的是由遗传的变异基因引起的,也就是天生的。比如,结肠直肠癌、乳腺癌、卵巢癌和神经纤维瘤病等是遗传性肿瘤中相对发病率较高的。

  举个例子,美国女明星安吉丽娜·朱莉,她有癌症家族史,她的祖母、妈妈和姨妈都死于癌症,妈妈得的是乳腺癌。

  朱莉通过基因检测证实自己确实遗传了致病变异,导致自己患乳腺癌几率高达87%,患卵巢癌几率为50%,结果她在37岁还没有患癌时就主动做了乳腺切除(不是乳房切除!),并在两年后再次切除卵巢,将患乳腺癌和卵巢癌的风险降低至普通人概率,50岁以下患乳腺癌风险为1.9%;卵巢癌风险为0.2%。

  哪些人适合做这项检测?

  如果下面两个条件有一条符合,那你就很适合来做肿瘤易感基因遗传筛查:

  1. 家里有血缘关系的亲戚里,至少有2人是癌症患者;

  2. 患癌症的亲戚里有小于50岁的。

 

  检测结果只能告诉你“得不得癌症”的机率,并不能告诉你现在有没有得癌症,这一点大家一定要注意!检查出患癌风险高怎么办?

  结果显示患癌的可能性比较大,但是并不能说明就一定会得这种癌症!只是提示得这种癌症的概率比普通人高,那么就要注意你的饮食、生活习惯等。

  尽量保持健康的生活状态,同时加强常规体检和自我检查,让癌症离远一点!同样,假如检测结果显示你患癌的风险低,也不能保证你一辈子不会得癌症!

  有90-95%的肿瘤是由复杂的基因、环境共同作用引发的,是“后天获得”的!

  所以,检查结果出来之后,专家会给出专业的针对性的预防建议,肯定要进行随访和定期做检查的!

  肿瘤易感基因筛查VS肿瘤标志物检查有什么区别?

  肿瘤标志物检测

  肿瘤标志物检测是针对体内已有肿瘤的人(可能自己并不知道),通过检测肿瘤释放或机体对肿瘤的反应而产生的血液里的标志物,能早期检测出肿瘤的存在,同时也是监测治疗效果和预后的手段之一。

  肿瘤易感基因筛查是对个体天生的DNA进行检测,看是否有存在使肿瘤发生风险增高的“罪魁祸首”。

  肿瘤标志物检测虽然能对所有的肿瘤进行筛查,但缺乏针对性,对于早期发现肿瘤存在一定局限,而基因筛查则是对天生的肿瘤高风险因素进行检测。

  所以两者可以结合起来使用,比如某人有乳腺癌方面的家族史,可以先做肿瘤易感基因筛查,如果查出来患乳腺癌风险较高,后期则可以采用肿瘤标志物检测或相关检查手段,尽早发现肿瘤的存在!早发现才能早治疗!

 

   
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