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发布日期:2020-08-31 浏览次数:592

 

01 非酒精性脂肪肝新型标志物被发现

     中国科学院上海营养与健康研究所李于课题组与复旦大学附属中山医院高鑫课题组的最新合作研究,发现了凝血酶敏感蛋白1(Thbs1)是一种人类非酒精性脂肪肝的新型生物标志物,并揭示外源Thbs1重组蛋白通过脂质合成途径调节肝脏脂质沉积与脂肪肝的新机制。临床上,非酒精性脂肪肝缺乏有效的治疗手段,脂肪肝的发生发展与血液循环中分泌蛋白的合成密切相关。科研人员发现,在肝活检明确诊断的脂肪肝患者中,血清Thbs1水平明显升高,而在接受降肝脂治疗后,患者血清Thbs1水平明显降低。外源性重组Thbs1蛋白可以抑制高脂饮食诱导的小鼠肝脏脂质合成,从而改善脂肪肝。进一步研究发现,Thbs1对上述脂质合成途径的抑制作用在CD36受体基因敲除的小鼠肝原代细胞中消失,表明Thbs1可能通过作用于CD36受体发挥抑制脂质过度合成的作用。研究还发现,Thbs1的多肽类似物ABT-526同样具有抑制肝细胞脂质沉积的作用。专家认为,该研究为非酒精性脂肪肝的诊断和治疗提供了新的思路,具体表现在:分泌蛋白Thbs1可能作为非酒精性脂肪肝的新型生物标志物;外源给予Thbs1可通过抑制脂质从头合成途径改善肝脏脂质沉积;其改善脂肪肝的作用可能是通过CD36受体介导;Thbs1多肽类似物ABT-526具有抑制肝细胞脂质合成的作用。





02 新型癌症疗法靶标出现,人体血液中发现促肿瘤代谢物

     英国《自然》杂志日前发表的一项癌症学最新研究,科学家发现了衰老与癌症进展之间的一种新关联,他们在人体血液中首次发现了促肿瘤代谢物。这意味着,与年龄相关的代谢失调应在人类癌症发生和死亡风险增加中发挥了一定作用;更重要的是,这种衰老与癌症进展之间新关联的出现,为未来新型癌症疗法的诞生奠定了基础。60岁及以上的人蛋白质和脂肪代谢的一种副产物升高,会诱发癌细胞的耐药性和转移等侵袭性特征。研究人员表示,这项研究结果可以表明年龄增长会促进血液中甲基丙二酸水平的升高,从而使癌细胞能够迁移、入侵、生存和转移。甲基丙二酸的积累,代表了人类发现的衰老与癌症进展之间的一种新关联,是新型癌症疗法的潜在靶标。与此同时,美国圣路易斯华盛顿大学科研团队发现了一种提高免疫治疗有效性的方法。一种名为TREM2的蛋白质会在肿瘤细胞内和肿瘤周围大量表达。这表明,当与阻断某种蛋白质疗法相结合时,可以提高免疫治疗药物的疗效。

 

   
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